近日，海思科創(chuàng)新藥HSK31858片Ⅱ期臨床試驗(yàn)完成了首例受試者的入組和用藥。本次Ⅱ期臨床試驗(yàn)主要目的為考察不同劑量的HSK31858在非囊性纖維化支氣管擴(kuò)張（NCFBE）患者中的有效性及安全性，在全國(guó)25家研究中心開(kāi)展，預(yù)計(jì)受試者數(shù)量約210例。

HSK31858是由海思科研發(fā)的一款DPP-1抑制劑，主要作用機(jī)制是抑制DPP1可通過(guò)抑制嗜中性粒細(xì)胞NSP酶的活化，來(lái)抑制嗜中性粒細(xì)胞的活化和向循環(huán)系統(tǒng)的釋放，臨床擬用于治療支氣管擴(kuò)張癥及急性肺損傷/急性呼吸窘迫綜合征引起的下呼吸道疾病。該藥物在澳洲和中國(guó)已完成Ⅰ期臨床試驗(yàn)，現(xiàn)該項(xiàng)目的Ⅱ期臨床試驗(yàn)已完成首例受試者的入組和用藥，項(xiàng)目進(jìn)展順利。

作用機(jī)制圖

支氣管擴(kuò)張癥的患病率隨年齡增加而增高，據(jù)不完全統(tǒng)計(jì)，我國(guó)7省市40歲以上居民患病率約為1.2%，目前尚無(wú)針對(duì)支氣管擴(kuò)張的治療藥物，均為對(duì)癥治療以及處理并發(fā)癥，約有 170萬(wàn)-600萬(wàn)支氣管擴(kuò)張患者無(wú)法得到適合的治療。全球尚未有同靶點(diǎn)藥物獲批上市，進(jìn)展最快的同靶點(diǎn)化合物INS1007目前正在進(jìn)行Ⅲ期臨床試驗(yàn)，其Ⅱ期試驗(yàn)結(jié)果顯示對(duì)支氣管擴(kuò)張具有確切療效。

HSK31858片的開(kāi)發(fā)預(yù)計(jì)可明顯改善支氣管擴(kuò)張和急性肺損傷/急性呼吸窘迫綜合征患者的生存狀態(tài)，將為我國(guó)眾多下呼吸道疾病患者提供一種全新機(jī)制的優(yōu)效治療藥物，具有重要的臨床和社會(huì)意義。