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首個GLP-1/FGF21雙重激動劑同時獲批2項臨床

近日，CDE官網顯示，東陽光開發的新藥HEC88473注射液臨床試驗申請已獲國家藥監局默認許可，擬開展2型糖尿病和減重臨床研究

2021-04-14

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創新藥HSK29116散臨床試驗獲得批準

?2021年4月，海思科全資子公司遼寧海思科制藥有限公司收到國家藥品監督管理局下發的《藥物臨床試驗批準通知書》

2021-04-07

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注射用甲潑尼龍琥珀酸鈉通過仿制藥一致性評價

2021年4月，海思科全資子公司遼寧海思科制藥有限公司收到國家藥品監督管理局下發的《藥品補充申請批準通知書》

2021-04-06

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阿伐那非片獲得《藥品注冊證書》

2021年3月，海思科制藥（眉山）有限公司收到國家藥品監督管理局下發的阿伐那非片《藥品注冊證書》，正式獲批生產

2021-03-29

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創新藥HSK21542注射液Ⅲ期臨床試驗方案獲得CDE同意

?2021年3月，公司創新藥HSK21542注射液用于腹部腔鏡手術術后鎮痛的Ⅲ期臨床試驗方案獲得國家藥品監督管理局藥品審評中心（CDE）同意

2021-03-29

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豪森1類新藥「阿美替尼片」一線治療NSCLC III 期研究達到主要終點

2月21日，豪森發布公告，1類新藥阿美替尼片一線治療EGFR突變陽性局部晚期或轉移性非小細胞肺癌III期研究達到主要終點

2021-03-15

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輝瑞BRAF抑制劑在中國獲批臨床，針對結直腸癌

根據中國國家藥品監督管理局藥品審評中心（CDE）網站信息，輝瑞（Pfizer）公司的BRAF抑制劑encorafenib硬膠囊獲得一項臨床試驗默示許可，擬開發治療結直腸癌

2021-03-15

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國內首個羅哌卡因多囊脂質體創新制劑即將進入臨床，有望實現長效緩釋鎮痛、提升用藥安全性

3月7日，綠葉制藥集團宣布，其自主研發的創新制劑——鹽酸羅哌卡因脂質體混懸注射液（LY09606）的臨床試驗申請，已獲得國家藥品監督管理局藥品審評中心受理，即將進入臨床階段

2021-03-15

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集團公司與美國Starton Therapeutics Inc. 簽署奧氮平透皮貼劑合作協議

2021年2月，海思科醫藥集團股份有限公司與美國Starton Therapeutics Inc.簽訂了關于奧氮平透皮貼劑

2021-03-01

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